Gestalten Sie mit uns die Zukunft sicherer biopharmazeutischer Wirkstoffe! Als Teil unseres engagierten Teams sorgen Sie dafür, dass unsere Produktionsanlagen – insbesondere in Reinräumen – zuverlässig und effizient am Standort in Bovenau zwischen Rendsburg und Kiel laufen.
Ihre Aufgaben und Verantwortlichkeiten:
- Dokumentation ca. 50 % Ihrer Arbeitszeit: Erstellung, Pflege und Prüfung von GMP-konformer Dokumentation
- Technische Betreuung: Unterstützung bei Kalibrierungen, Qualifizierungen und Validierungen unserer Produktionsanlagen
- Störungsmanagement: Analyse und schnelle Behebung technischer Störungen für einen reibungslosen Produktionsablauf
- Koordination externer Dienstleister: Beauftragung und Überwachung von Fremdfirmen bei Wartungs- und Reparaturarbeiten
- Wartung & Instandhaltung: Durchführung vorbeugender Wartungsarbeiten sowie Reparaturen zur Sicherstellung der langfristigen Funktionsfähigkeit unserer Anlagen
- Hygiene: Sicherstellung strenger Hygienevorgaben in Ihrem Aufgabenbereich
- Sicherheits- und Umweltstandards: Einhaltung gesetzlicher Vorschriften und interner Richtlinien
Wen wir suchen:
- Abgeschlossene technische Ausbildung (z. B. Mechatroniker (m/w/d), Industriemechaniker (m/w/d), Elektroniker (m/w/d) oder eine vergleichbare Qualifikation
- Idealerweise Berufserfahrung mit GMP-konformen Prozessen und Dokumentation (Pharma, Lebensmittel oder Medizintechnik)
- Kenntnisse in Wartung, Instandhaltung und Störungsanalyse von Produktionsanlagen
- Genauigkeit & Sorgfalt für GMP-Dokumentation und Einhaltung von Hygiene- und Sicherheitsstandards
- Praktische MS Office Kenntnisse und sicherer Umgang mit Dokumentationssystemen
- Sehr gute Deutschkenntnisse (mindst. C1) in Wort und Schrift, Englischkenntnisse von Vorteil
- Kommunikationsfähigkeit für Abstimmungen mit internen Teams und externen Firmen
- Verantwortungsbewusstsein, Teamgeist, Zuverlässigkeit und Freude an technischen und organisatorischen Herausforderungen
