Im Zuge unserer Produktionserweiterung bieten wir innerhalb unserer IT-Abteilung am Standort Bovenau oder Hamburg, eine langfristige Perspektive in Vollzeit und Festeinstellung an. Kommen Sie gerne mit uns ins Gespräch.
Ihre Aufgaben und Verantwortlichkeiten:
- Betreuung unserer Computersysteme im Labor- und Produktionsumfeld, der dazugehörigen IT-Infrastruktur (GxP/GMP)
- Herstellung und Erhaltung des validierten Zustands des Systems über den gesamten Lebenszyklus
- Umsetzung von Datenintegritätsverfahren und IT-Sicherheitsverfahren, wie Backup, Zugriffsschutz, Wiederherstellbarkeit und Archivierung
- Erstellung von erforderlichen regulatorischen Dokumentationen, wie z.B. Validierungsplänen und -berichten, IT-Akzeptanztests und Abweichungen
- Mitwirkung bei Design und Validierung neuer Computersysteme
- Anbindung von Computersystemen an das Laborinformations- und Managementsystem (LIMS)
- Unterstützung des zentralen IT-Teams
- Ansprechpartner für die Fachabteilungen aus dem Labor und Produktionsumfeld
Wen wir suchen:
- Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung oder ein abgeschlossenes Studium im IT-Bereich
- Sie sind sicher im Umgang mit Windows Betriebssystemen und kennen die Anforderungen an IT-Sicherheit und Netzwerktechnik
- Idealerweise haben Sie bereits Erfahrung mit älteren Betriebssystemversionen sammeln können
- Wünschenswert sind Kenntnisse in der IT-Systemadministration im pharmazeutischen bzw. GMP- oder anderen regulierten Umfeldern
- Sie bringen die Fähigkeit zur Koordination von Arbeitsabläufen mit und berücksichtigen dabei übergreifende Zusammenhänge
- Zudem überzeugen Sie mit ausgeprägten kommunikativen Fähigkeiten sowie durch Genauigkeit, Pflichtbewusstsein, Teamfähigkeit und Freude am Erfolg
